多國科研工作者近期聯(lián)合發(fā)現(xiàn)了一個新的萊伯氏先天性黑蒙癥（ＬＣＡ）致病基因——ＮＭＮＡＴ１，并首次將ＮＭＮＡＴ１基因突變與人類疾病相關(guān)聯(lián)起來，為罕見“黑蒙癥”的基因診斷、治療及藥物開發(fā)提供了一條新途徑。

　　總部位于深圳的華大基因研究院３０日對外通報(bào)表示，由美國Ｃａｓｅｙ眼科研究所、深圳華大基因研究院、浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院等中、美、加、澳和巴西五國多個單位的研究人員最新發(fā)現(xiàn)了這一基因的存在，研究成果已于國際著名學(xué)術(shù)期刊《自然·遺傳學(xué)》上在線發(fā)表。

　　萊伯氏先天性黑蒙是一種嚴(yán)重的遺傳性視網(wǎng)膜病變，始發(fā)于嬰幼兒時期，到成年時會完全失明。近些年隨著基因組學(xué)的快速發(fā)展，基因治療為黑蒙癥患者提供了新的曙光，國外已有數(shù)次通過基因療法使患者恢復(fù)部分視力的成功報(bào)道。雖然國內(nèi)外已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了１７個與黑蒙癥相關(guān)的致病基因，但在２０％－３０％的臨床病例中，仍然無法在分子層面找出明確的病因，這表明還可能有一些致盲基因未被發(fā)現(xiàn)。

　　在本研究中，科研人員對一例未發(fā)生已知的ＬＣＡ基因突變的患者進(jìn)行了全外顯子組測序，經(jīng)過一系列數(shù)據(jù)篩選和分析，發(fā)現(xiàn)該患者的ＮＭＮＡＴ１基因發(fā)生了復(fù)合雜合突變。此外，在初步的臨床分析中，研究人員發(fā)現(xiàn)ＬＣＡ患者癥狀的嚴(yán)重程度可能與ＮＭＮＡＴ１基因的突變類型有關(guān)，其中同時攜帶無義突變和錯義突變的患者，在一出生便患有眼盲；而僅攜帶有錯義突變的患者，在出生幾年后視覺才有所損傷。

　　浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院特聘教授、深圳華大基因研究院首席科學(xué)家祁鳴教授表示：“先天性黑蒙是目前導(dǎo)致兒童先天性眼盲的主要疾病之一，ＮＭＮＡＴ１致盲基因的發(fā)現(xiàn)為黑蒙癥基因診斷、治療提供了一個很好的候選基因靶點(diǎn)，同時為進(jìn)一步研究ＮＭＮＡＴ１基因的生物學(xué)功能提供了新方向。最近基因治療在眼科領(lǐng)域中所取得的進(jìn)展，也凸顯出ＬＣＡ潛在遺傳機(jī)理研究的重要性。”(中新網(wǎng))